红细胞裂解液

红细胞裂解液

产品简介:
　　    用红细胞裂解液直接与血液或脾细胞悬液混合，或用于重悬离心收集的血细胞，可以选择性裂解其中的红细胞，而不破坏白细胞。随后低速离心去除红细胞裂解碎片和血小板，收集白细胞，回收率可达90%以上。富集的白细胞的生物学活性不受影响，可用于各种后续的细胞实验。从富集的白细胞中提取DNA、RNA、和蛋白质时，可免除红细胞成分如血红素等的不利影响。适于裂解人全血、小鼠全血或脾细胞悬液中的红细胞。。
     我公司提供的红细胞裂解液(Erythrocyte Lysing Solution，ELS)裂解红细胞快速完全，操作简单，有核细胞得率高，使用**方便，储存稳定，用途广。

保存条件: 2-8℃保存。
使用说明:
 组织细胞样品：
    1.新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液；
    2.从4℃冰箱中取出红细胞裂解液，按1:3-5的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液（1ml细胞压积加入3-5ml裂解液），轻轻吹打混匀；
    3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；
    4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；
    5.如裂解不完全可重复步骤2和3；
    6.重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，*好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液中进行。

 血细胞：
    1.新鲜抗凝血，离心弃去上清液；
    2.取出4℃冰箱预冷的红细胞裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀；
    3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；
    4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；
    5.如裂解不完全可重复步骤2和3；
    6.重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，直接应用于流式细胞仪，细胞纯化程度高。*好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。
   注意事项
    1.本产品经无菌处理，请在洁净台内进行操作。
    2.为获得*佳的裂解效果，加入裂解液混匀后可置冰浴中放置3-5分钟。
    3.裂解的所有步骤都可在冰上或4℃进行。
    4.关于裂解液的选择，可浏览我公司的相关网页以选择合适的裂解液；也可通过预实验摸索实验条件，以*终确定适合您的*佳的裂解液。
  5.为了获得*佳的 DNA 效果，请使用新鲜血液或保存时间低于七天的血液。如产生血凝块，将其去除。尽量采用抗凝管获取样本。
   6.为了您的健康和**，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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