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　　上海玉博生物——人大细胞**母细胞**瘤(原发)；肋膜积腋(转移)|细胞系|细胞株|肿瘤细胞，公司不仅有大量的**细胞，还提供人大细胞**母细胞**瘤(原发)；肋膜积腋(转移)的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的人大细胞**母细胞**瘤(原发)；肋膜积腋(转移)|细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

　　对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

　　1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

　　2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察人大细胞**母细胞**瘤(原发)；肋膜积腋(转移)|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

　　3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

　　4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

　　对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

　　方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

　　方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

　　3)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行人大细胞**母细胞**瘤(原发)；肋膜积腋(转移)|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

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　　1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系(51875103)。　　

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。

　　此外，如若存在任何疑问，欢迎来电或在线咨询(QQ：800040980)，我们有专业客服为您提供**服务。

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