amsbio公司 370255-S Ab Heparan Sulfate, purified (clone F58-10E4) 50ug

amsbio公司 370255-S Ab Heparan Sulfate, purified (clone F58-10E4)  50ug

AMSbio公司提供的370255-S Ab Heparan Sulfate, purified (clone F58-10E4) 50μg是一种高纯度、特异性强的肝素硫酸盐（Heparan Sulfate, HS）抗体试剂，广泛应用于糖生物学、肿瘤微环境、病毒感染机制及细胞外基质相互作用等研究领域。以下从产品特性、应用场景、技术优势及实验案例四个方面展开详细介绍。

### 一、产品核心特性
1. **高特异性识别**
该抗体由克隆F58-10E4产生，针对肝素硫酸盐链的特异性表位，可识别天然HS结构中的硫酸化修饰区域（如N-硫酸化和6-O-硫酸化位点），与硫酸软骨素（Chondroitin Sulfate）等其他糖胺聚糖无交叉反应。其50μg规格适用于多次小规模实验，如Western Blot（1:200-1:500稀释）、免yi组织化学（1:50-1:100）或流式细胞术。

2. **严格纯化工艺**
通过亲和层析纯化技术去除杂蛋白，确保抗体纯度＞95%（SDS-PAGE验证），批间一致性高，适合定量研究。产品以冻干粉形式提供，可溶于PBS或去离子水，保存于-20℃时稳定性达2年以上。

### 二、应用领域解析
1. **肿瘤生物学研究**
肝素硫酸盐在肿瘤转移中调控生长因子（如VEGF、FGF）的活性。文献报道（Nature Communications, 2022），使用F58-10E4抗体可定位肿瘤组织中的HS分布，揭示其与血管生成的关系。例如，在三阴性乳腺癌模型中，该抗体通过免yi荧光证实HS在侵袭前沿的富集现象。

2. **病毒感染机制**
HS是多种病毒（如HSV、SARS-CoV-2）的初始附着受体。研究显示（ScienceDirect, 2025），F58-10E4能阻断病毒与宿主细胞的结合，为抗病毒药wu开发提供工具。例如，在新冠病毒假病毒实验中，预孵育该抗体可减少50%以上的细胞感染率。

3. **神经发育与再生**
HS通过调控Slit-Robo信号通路影响轴突导向。在小鼠脊髓损伤模型中，该抗体可用于检测损伤后HS的动态变化，指导神经再生策略的优化。

### 三、技术优势对比
相较于同类产品（如Chem17平台提供的HS抗体），AMSbio 370255-S具有以下优势：
- **表位明确性**：F58-10E4克隆针对HS的特定硫酸化模式，而普通多克隆抗体可能识别多种糖链结构。
- **低背景干扰**：纯化工艺减少非特异性结合，尤其适用于复杂组织样本（如肝脏、肾脏）的染色。
- **兼容性广**：已验证与甲醛固定石蜡包埋（FFPE）样本、冰冻切片及活细胞的兼容性。

### 四、实验方案与案例
**示例：HS在肝纤维化中的检测（Western Blot流程）**
1. **样本制备**：提取肝组织蛋白，浓度调整至2μg/μL。
2. **电泳与转膜**：4-12% Bis-Tris凝胶分离，转至PVDF膜。
3. **封闭与孵育**：5% BSA封闭1小时，一抗（F58-10E4, 1:300）4℃过夜。
4. **信号检测**：HRP标记二抗（1:5000）室温1小时，ECL显影。
*结果判读*：正常肝组织显示55-65kDa条带（核心蛋白结合HS），纤维化样本中条带强度增加2-3倍。

### 五、注意事项与优化建议
- **抗原修复**：建议采用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）热修复以增强FFPE样本的HS信号。
- **对照设置**：推荐使用肝素酶III处理的样本作为阴性对照，或搭配HS结构类似物（如肝素）进行竞争抑制实验。
- **存储稳定性**：复溶后分装保存，避免反复冻融导致效价下降。

综上，AMSbio 370255-S抗体凭借其特异性与可靠性，已成为研究HS相关机制的黄金标准工具。未来在基因治liao载体靶向性改造或基质生物学研究中，该产品有望进一步拓展应用边界。
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