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CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物

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产品名称: CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物
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简单介绍

CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物 胎牛血清gibco/hyclone 1．甲基化特异性的PCR（Methylation-specific PCR，MSP） 用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变；随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处 CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物


CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物  的详细介绍

CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物 胎牛血清gibco/hyclone

基因组DNA提取

服务项目 材料要求 服务价格 获得DNA量 周期
**基因组DNA提取 对数生长期的新鲜菌液1-2ml 50元/样品 1-2ug 1-2周
细胞基因组DNA提取 1×106新鲜或冻存的细胞 50元/样品 ≈10ug 1-2周
血液基因组DNA提取 1ml新鲜或液氮冻存的样本 50元/样品 ≈10ug 1-2周
组织基因组DNA提取 100mg新鲜或-20度冻存的样本 50元/样品 ≈10ug 1-2周

 

服务项目 材料要求 服务价格 获得RNA量 周期
**总RNA提取 对数生长期的新鲜菌液1-2ml 50元/样品 ≈10ug 1-2周
细胞总RNA提取 1×106悬浮培养或新鲜收集的细胞 50元/样品 ≈1ug 1-2周
血液总RNA提取 1ml新鲜或液氮冻存的样本 50元/样品 ≈1ug 1-2周
动物组织总RNA提取 100mg新鲜或液氮冻存的样本 50元/样品 ≈100ug 1-2周
植物组织总RNA提取 100mg新鲜或液氮冻存的样本 50元/样品 ≈10ug 1-2周

CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物 胎牛血清gibco/hyclone

酵母双（单）杂交cDNA文库构建

1. 服务流程

1.1 客户样品QC

1.2 Total RNA的提取。

1.3 mRNA的分离。

1.4 以mRNA为模板进行cDNA双链的合成。

1.5 对合成的cDNA双链进行分级纯化。

1.6 将分级纯化的cDNA与pDONR222载体进行重组反应。

1.7 将重组产物转化DH10B感受态细胞。

1.8 cDNA文库的QC。

a) 检测文库库容量。

b)随机挑取32个克隆子，PCR检测平均插入片段大小，阳性率。

1.9 初级文库铺板，抽提质粒

1.10 初级文库质粒与PDEST22（或者pGADT7,pGADT7-Rec,pGADT7-Rec2, PCDNA3.1 或者其他任意指定

载体，根据客户需求确定载体）载体进行重组反应，电转化，检测文库质量。

a) 检测文库库容量。

b)每个文库随机挑取32个克隆子，PCR检测平均插入片段大小，阳性率。

2.送样要求

2.1 针对每个文库，客户需提供至少能提取500ug总RNA的样本，或者至少500ug总RNA。

3.发货内容

3.1 我们提供构建好的酵母文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），扩增后初级文库甘油菌，初级

文库中抽质粒，随机克隆子的PCR鉴定图谱，文库构建报告，酵母双杂交筛选相关细胞和质粒。

4.质量标准

4.1 文库库容量：大于1*10^7 CFU。

4.2 平均插入片段：大于1.2Kbp。

4.3 阳性率：大于95%。

5.服务时间

30个工作日内

收费：人民币30000.00


CET脂肪来源人间质干细胞 玉博生物 胎牛血清gibco/hyclone

基因甲基化检测

甲基化是在DNA甲基转移酶（DNA Methyltransferase, DNMT）催化作用下, 利用S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine, SAM）提供甲基，在CpG二核苷酸中胞嘧啶嘧啶环的五号碳原子上加上甲基的共价修饰过程。DNA甲基化修饰现象广泛存在于多种有机体中，是*早发现的修饰途径之一，是表观遗传学（Epigenetics）的重要组成部分。大量研究表明，DNA甲基化不改变DNA的**结构，但是能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定